“La medida rige para todo el país e implica el retiro inmediato de los remedios de los mostradores.”
Una decisión clave en materia de salud pública sacudió al sector farmacéutico. La ANMAT dio de baja de manera definitiva la autorización de venta de 25 remedios tras constatar diversas anomalías en los expedientes de registro y en las exigencias de control de calidad.
El alcance del retiro del mercado y los controles
La investigación técnica sobre los laboratorios titulares reveló incumplimientos en la presentación de ensayos y documentación obligatoria para mantener las licencias operativas. Ante esta situación, el organismo fiscalizador ordenó a las droguerías y farmacias suspender la venta de los productos afectados y proceder al repliegue de las unidades de los mostrador. Desde la ANMAT enfatizaron que la medida es preventiva y busca proteger la salud de los consumidores ante productos que no garantizan los parámetros de efectividad requeridos.
